Definiç、o e características dos cristais: Os cristais s、o materiais formados pelo arranjo regular e periódico de partículas (moléculas, átomos, íons) no espaço tridimensional. Os cristais podem ser classificados em cristais únicos e policristais. A formaç、o de cristais envolve o processo de partículas que se organizam em um padr、o regular. O arranjo regular de partículas gera uma estrutura estruturada dentro do cristal, tornando os cristais sólidos com uma estrutura de treliça específica. Os cristais exibem formas geométricas regulares, têm pontos de fus、o fixos e exibem propriedades anisotrópicas, como resistência mecânica, condutividade térmica e expans、o térmica. Os cristais s、o abundantes de natureza, e a maioria dos materiais sólidos encontrados na natureza s、o cristais. Gases, líquidos e materiais amorfos também podem se transformar em cristais em condições adequadas. A difraç、o de raios-X é comumente usada para identificar se um material é um cristal ou n、o. Ponto de fus、o e distribuiç、o de cristais: O arranjo regular de átomos nos cristais contribui para seus pontos de fus、o e solidificaç、o fixos, o que é uma característica distintiva dos cristais em comparaç、o com os materiais amorfos. Os cristais s、o diversos em morfologia na natureza, variando de substâncias comuns como sal e açúcar, minerais que compõem a crosta terrestre, a metais e materiais semicondutores. elétron m Os iCroscopes e EBSD Técnicas podem ajudar a entender a estabilidade dos cristais sob diferentes condições e fornecer informações científicas para seleç、o e aplicações de materiais. Cristais únicos e policristais: Um único cristal consiste em uma treliça de cristal contínua, onde o arranjo atômico permanece consistente em todo o cristal, resultando nas propriedades anisotrópicas do cristal. Cristais únicos s、o ideais para certas aplicações, como cristais únicos de silício usados ​​como material de fundaç、o para circuitos integrados na indústria de semicondutores.

Recentemente, um artigo de pesquisa intitulado "Modulaç、o fonônica de relaxamento de torta de rotaç、o em estruturas moleculares de qubit" pela equipe de pesquisa liderada por Sun Lei da Escola de Ciências da Universidade Westlake foi publicada na Nature Communications. Figura 1: Rede de ligaç、o de hidrogênio e modulaç、o do fônon do relaxamento de tortice spin em MQFs A equipe usada CIQTEK pulsou

O que é o processo de ecristalização RP? A recristalização é um fenômeno importante na ciência dos materiais que envolve a recuperação microestrutural do material após a deformação plástica. Este processo é crucial para compreender as propriedades dos materiais e otimizar as técnicas de processamento. Mecanismos e Cclassificação da ecristalização R Os processos de recristalização são normalmente desencadeados por tratamento térmico ou deformação térmica e envolvem a recuperação natural de materiais após a geração de defeitos durante a deformação. Defeitos como deslocamentos e limites de grãos promovem a redução da energia livre do sistema em altas temperaturas por meio do rearranjo e aniquilação dos deslocamentos, levando à formação de novas estruturas de grãos. A recristalização pode ser classificada em recristalização estática (SRX) e recristalização dinâmica (DRX). O SRX ocorre durante os processos de recozimento, enquanto o DRX ocorre durante a deformação térmica. Além disso, a recristalização pode ser subdividida com base em mecanismos específicos, como recristalização dinâmica contínua (CDRX), recristalização dinâmica descontínua (DDRX), recristalização dinâmica geométrica (GDRX) e recristalização metadinâmica (MDRX). Essas classificações não são estritamente definidas e os pesquisadores podem ter interpretações diferentes. Fatores que influenciam a recristalização O processo de recristalização é influenciado por vários fatores, incluindo a energia de falha de empilhamento (γSFE), tamanho de grão inicial, condições de processamento térmico e partículas de segunda fase. A magnitude da energia da falha de empilhamento determina a quebra e a mobilidade do deslocamento, afetando assim a taxa de recristalização. Tamanhos iniciais de grãos menores e condições adequadas de processamento térmico, como alta temperatura e baixas taxas de deformação, facilitam a recristalização. Partículas de segunda fase podem influenciar significativamente o processo de recristalização, dificultando o movimento dos limites dos grãos. Aplicação de técnicas de imagem EBSD e TEM são duas técnicas de imagem clássicas usadas em estudos de recristalização. O EBSD analisa a distribuição e a porcentagem de grãos recristalizados usando o mapa DefRex, embora as limitações de resolução possam representar problemas de precisão. O TEM, por outro lado, fornece uma observação direta de subestruturas materiais, como deslocamentos, oferecendo uma perspectiva mais intuitiva para estudos de recristalização. Aplicação de EBSD em estudos de recristalização EBSD é usado para determinar se os grãos sofreram recristalização observando os limites dos grãos. Por exemplo, nos mapas DefRex de ligas TNM forjadas, os grãos cercados por limites de alto ângulo são normalmente considerados grãos recristalizados. Esta técnica fornece informações detalhadas sobre as orientações dos grãos e os tipos de limites dos grãos, auxiliando na compreensão das mudanças microestruturais durante a recristalização...

Os microscópios eletrônicosde transmissão (TEM) e os microscópios eletrônicos de varredura (SEM) são ferramentas indispensáveis ​​na pesquisa científica moderna. Em comparação com os microscópios ópticos, os microscópios eletrônicos oferecem maior resolução, permitindo a observação e o estudo da microestrutura das amostras em menor escala. Os microscópios eletrônicos podem fornecer imagens de alta resolução e alta ampliação, utilizando as interações entre um feixe de elétrons e uma amostra. Isso permite que os pesquisadores obtenham informações críticas que podem ser difíceis de obter por outros métodos. Qual ​​microscópio é mais adequado para você? Ao escolher a técnica de microscopia eletrônica apropriada para suas necessidades, vários fatores precisam ser considerados para determinar a melhor opção. Aqui estão algumas considerações que podem ajudá-lo a tomar uma decisão: Emissão de campo TEM | TH-F120 Objetivo da análise: Primeiro, é importante determinar o propósito da sua análise. Diferentes técnicas de microscopia eletrônica são adequadas para diferentes tipos de análise. a. Se você estiver interessado em características de superfície de uma amostra, como rugosidade ou detecção de contaminação, um Senlatamento Eelétron Mmicroscópio (SEM) pode ser mais adequado. b. No entanto, um microscópio eletrônico de transmissão (TEM) pode ser mais apropriado se você quiser entender a estrutura cristalina de uma amostra ou detectar defeitos estruturais ou impurezas. Requisitos de resolução: Dependendo dos seus requisitos de análise, você pode ter necessidades específicas de resolução. Nesse sentido, o TEM geralmente tem uma capacidade de resolução maior em comparação ao SEM. Se você precisar realizar imagens de alta resolução, especialmente para observar estruturas finas, o TEM pode ser mais adequado. Samostra Preparação: Uma consideração importante é a complexidade da preparação da amostra . a. As amostras SEMnormalmente requerem preparação mínima ou nenhuma preparação, e o SEM permite mais flexibilidade no tamanho da amostra , pois podem ser montados diretamente na amostra palco para imagens. b. Em contraste, o processo de preparação de amostras para TEM é muito mais complexo e requer engenheiros experientes para operar. As amostras de TEM devem ser extremamente finas, normalmente abaixo de 150 nm, ou até mesmo abaixo de 30 nm, e tão planas quanto possível. Isso significa que a preparação da amostra do TEM pode exigir mais tempo e conhecimento. Tipo de imagens: SEM fornece imagens tridimensionais detalhadas da superfície da amostra , enquanto o TEM fornece imagens de projeção bidimensionais da estrutura interna da amostra. a. A varredura Eelétron Microscope (SEM) fornece imagens tridimensionais da morfologia da superfície do espécime . É usado principalmente para análise morfológica. Se você precisar examinar a morfologia da superfície de um material, o SEM pode ser usado, mas você precisa considerar a resolução para ver se ela atende aos seus requisi...

Desde a descoberta da clássica estrutura de dupla hélice do DNA por Watson e Crick na década de 1950, o DNA tornou-se o núcleo da pesquisa em ciências biológicas. O número e a disposição das quatro bases no DNA levam à diversidade genética, e sua estrutura espacial afeta a expressão gênica. Além da estrutura tradicional de dupla hélice do DNA, uma estrutura especial de quatro fitas de DNA chamada G-quadruplex foi descoberta em células humanas. G-quadruplex é uma estrutura de ordem superior formada pelo dobramento de DNA ou RNA rico em repetições em tandem de guanina (G). Os quadruplexos G são altamente abundantes em células que se dividem rapidamente, como as células cancerígenas. Portanto, os G-quadruplexes podem servir como alvos de medicamentos na pesquisa do câncer. Investigar a estrutura dos G-quadruplexes e seus modos de ligação com ligantes é de grande importância para o diagnóstico e tratamento de células cancerígenas. Elétron-elétron Dressonância dupla (DEER) A ressonância dupla elétron-elétron (DEER) usando ressonância paramagnética eletrônica dipolar pulsada (PDEPR) foi desenvolvida como uma ferramenta confiável e versátil para determinação de estrutura em biologia estrutural e química. DEER combinado com técnicas de rotulagem de rotação dirigida ao local (SDSL) pode fornecer informações de distância em nanoescala. No estudo de estruturas G-quadruplex, a tecnologia DEER combinada com SDSL pode diferenciar diferentes comprimentos de dímeros G-quadruplex e revelar os modos de ligação de ligantes G-quadruplex com dímeros. As técnicas de PDEPR podem distinguir diferentes comprimentos de dímeros G-quadruplex. O rótulo de spin usado para medições de distância em experimentos DEER é Cu(piridina)4. O complexo Cu(piridina)4 está covalentemente ligado a G-quadruplexes, e as interações dipolo-dipolo entre dois íons paramagnéticos Cu2+ no π- monômeros de quarteto G empilhados podem ser medidos. Isto permite o estudo da formação de dímeros. [Cu2+@A4] (TTLGGG) e [Cu2+@B4] (TLGGGG) são dois oligonucleotídeos com sequências diferentes. A Figura 1 e a Figura 2 mostram os resultados experimentais DEER de [Cu2+@A4]2 e [Cu2+@B4]2, respectivamente. A partir dos resultados DEER, a distância média entre Cu2+-Cu2+ íons individuais em [Cu2+@A4 ]2 dímero é dA = 2,55 nm. Os G-quadruplexes nas extremidades 3' dos G-quartetos formam dímeros G-quadruplex através do empilhamento cauda a cauda, ​​e os eixos gz dos dois Cu2+ rótulos de spin no Os dímeros G-quadruplex estão dispostos em paralelo. Em comparação com os dímeros [Cu2+@A4]2 , a distância de empilhamento π em [Cu2 +@B4]2 é mais longo (dB-dA = 0,66 nm), confirmando a presença de um quarteto G adicional em cada monômero [Cu2+@B4], o que é consistente com a distância esperada. Portanto, as medições DEER podem diferenciar diferentes comprimentos de dímeros G-quadruplex. Figura 1 (A) Espectro EPR pulsado (linha preta) do [Cu2+@A4]2 dímero e sua simulação correspondente (linha vermelha) (34 GHz, 19 K); (B) Traços ...