Espectroscopia EPR, Ressonância Paramagnética Eletrônica

Publicações "Ciências": CIQTEK EPR facilita pesquisas sobre reacionismos catalíticos

Recentemente, as equipes de pesquisa lideradas pelo professor Aiwen Lei, da Universidade de Wuhan, e pelo professor Lin He, do Instituto de Física Química de Lanzhou, da Academia Chinesa de Ciências, fizeram um avanço significativo na síntese assimétrica de uréia. Os resultados da pesquisa, intitulados "Reconhecimento sincronizado de aminas na carbonilação oxidativa em direção a ureias assimétricas" foram publicados na prestigiada revista internacional "Science" em 15 de novembro. Publiqued em "Ciência" com o apoio da CIQTEK EPR As ureias assimétricas são compostos importantes amplamente utilizados na medicina, agricultura e ciência dos materiais. A síntese de ureias assimétricas através de reações com aminas é o método mais eficaz. No entanto, alcançar alta seletividade na síntese de ureias assimétricas é um desafio devido à reatividade competitiva das duas aminas. Até agora, nenhum método catalisado por metal pode reconhecer e instalar de forma eficiente e seletiva múltiplas aminas no mesmo local. Em sua pesquisa, as equipes analisaram profundamente o processo de transferência de elétrons entre sais de cobre e aminas e detectaram com sucesso o cátion radical de amônio gerado in situ e suas espécies radicais capturadas com DMPO durante a reação. Isto forneceu evidências cruciais para revelar o mecanismo de ativação de radicais livres mediado por íons de cobre de aminas secundárias. Combinando a ativação nucleofílica seletiva de aminas primárias por catalisadores de cobalto, as equipes projetaram uma "estratégia de reconhecimento síncrono" que alcançou reações de carbonilação eficientes de uma proporção molar de 1:1 de duas aminas, produzindo produtos de ureia assimétricos altamente seletivos. Essa conquista abre novos caminhos para a produção industrial de compostos assimétricos de ureia e espera-se que tenha amplas aplicações em áreas como medicina e agricultura. Ele também demonstra as capacidades precisas de caracterização do espectrômetro EPR desenvolvido pelo CIQTEK, fornecendo forte apoio para que os pesquisadores aprofundem sua compreensão dos mecanismos de reação e desenvolvam estratégias de síntese inovadoras . O artigo da pesquisa foi publicado na revista "Science" e pode ser acessado no seguinte link: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adl0149 Uma "chuva oportuna" que alcança a satisfação do cliente, roteirizando uma história de sucesso Por trás dessa conquista está uma história de colaboração entre o CIQTEK e a equipe de pesquisa. Em outubro de 2021, um espectrômetro EPR importado da Faculdade de Química e Ciências Moleculares da Universidade de Wuhan encontrou um mau funcionamento repentino. Após entrar em contato com o fabricante, eles descobriram que o reparo levaria muito tempo. Isso representou um desafio para o trabalho experimental do corpo docente e dos alunos. Em dezembro do mesmo ano, a convite do corpo docente, engenheiros do CIQTEK superaram os desafios impostos pela pandemia e chegaram ao local para solucionar o...

Pesquisadores da Universidade Cornell usam o espectrômetro CIQTEK ESR para analisar o espectro de radicais livres em amostras

Continuando com a pesquisa e o artigo anterior, os pesquisadores da Universidade Cornell - Jess Whittemore, usaram uma demonstração para mostrar o processo de captura e quantificação dos radicais livres emitidos pelos cigarros para investigar os efeitos nocivos dos radicais livres, dos quais, além do alcatrão, podem levar a Câncer. Para analisar os espectros de radicais nas amostras, ela utilizou o espectrômetro ESR de bancada desenvolvido pela CIQTEK . Como ela descreveu, “O espectrômetro de bancada CIQTEK é bastante compacto em tamanho, o que é uma grande vantagem para uso em todos os tipos de laboratório. Mas, além disso, possui uma sensibilidade notável para os nossos estudos de VHS. Por esta razão, acreditamos que este espectrômetro ESR de bancada da CIQTEK é o melhor do mercado. “

Artigo aprovado pelo JACS! CIQTEK EPR contribui para 27 publicações de pesquisa de alto nível

Temos o prazer de anunciar que os produtos do espectrômetro CIQTEK EPR contribuíram para 27 publicações de pesquisa de alto nível até o momento! Um dos resultados selecionados Redução de dinitrogênio catalisada por vanádio em amônia por meio de um intermediário [V]═NNH 2 . Jornal da Sociedade Química Americana (2023) Wenshuang Huang, Ling-Ya Peng, Jiayu Zhang, Chenrui Liu, Guoyong Song, Ji-Hu Su, Wei-Hai Fang, Ganglong Cui e Shaowei Hu Abstrato A atmosfera terrestre é rica em N 2 (78%), mas a ativação e conversão do nitrogênio tem sido uma tarefa desafiadora devido à sua inércia química. A indústria de amônia utiliza condições de alta temperatura e alta pressão para converter N 2 e H 2 em NH 3 na superfície de catalisadores sólidos. Sob condições ambientais, certos microrganismos podem ligar-se e converter N 2 em NH 3 através de enzimas de fixação de nitrogênio à base de Fe(Mo/V). Embora tenham sido feitos grandes progressos na estrutura e nos intermediários das enzimas de fixação de azoto, a natureza da ligação do N2 ao sítio activo e o mecanismo detalhado da redução do N2 permanecem incertos. Vários estudos sobre a ativação de N 2 com complexos de metais de transição foram realizados para melhor compreender o mecanismo de reação e desenvolver catalisadores para a síntese de amônia em condições amenas. Contudo, até agora, a conversão catalítica de N 2 em NH 3 por complexos de metais de transição continua a ser um desafio. Apesar do papel crucial do vanádio na fixação biológica do nitrogênio, existem poucos complexos de vanádio bem definidos que podem catalisar a conversão de N 2 em NH 3 . Em particular, os intermediários V(NxHy) obtidos a partir das reações de transferência próton/elétron do N2 ligado permanecem desconhecidos. Neste artigo, este artigo relata a redução de nitrogênio a amônia catalisada por complexo metálico de vanádio e o primeiro isolamento e caracterização de um intermediário complexo hidrazida neutro ([V]=NNH 2 ) de um sistema ativado por nitrogênio, com o processo de conversão cíclica simulado por a redução do complexo amino vanádio protonado ([V]-NH 2 ) para obtenção de um composto de dinitrogênio e liberação de amônia. Estas descobertas fornecem insights sem precedentes sobre o mecanismo de redução de N 2 associado às enzimas fixadoras de nitrogênio FeV, combinando cálculos teóricos para elucidar a possível conversão de nitrogênio em amônia através da via distal neste sistema catalítico. O grupo do Prof. Shaowei Hu da Universidade Normal de Pequim dedica-se ao desenvolvimento de complexos de metais de transição para a ativação de pequenas moléculas inertes. Recentemente, em colaboração com o grupo do Prof. Ganglong Cui, relatamos a redução do nitrogênio a amônia catalisada por complexos metálicos de vanádio através de uma combinação de cálculos teóricos e estudos...